您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
撰稿:
药品库编写组
审稿:
高明 (天津市肿瘤医院)
(1)药效学 为新型的抗微管药物,而抑制微管网正常动力学重组,导致细胞分裂受阻,还具有放射增敏效应,可促进离子照射所致细胞损害。 (2)药动学 静脉滴注后呈双相消除,消除相半衰期(t1/2β)为5.3~17.4小时,89%~98%可与血浆蛋白结合,仅有少量以原形从尿中排出,约占给药剂量的13%,以肝脏内代谢为主,经胆道排泄。
(1)药效学 为新型的抗微管药物,而抑制微管网正常动力学重组,导致细胞分裂受阻,还具有放射增敏效应,可促进离子照射所致细胞损害。 (2)药动学 静脉滴注后呈双相消除,消除相半衰期(t1/2β)为5.3~17.4小时,89%~98%可与血浆蛋白结合,仅有少量以原形从尿中排出,约占给药剂量的13%,以肝脏内代谢为主,经胆道排泄。
【标准名称】:
紫杉醇
【英文名称】:
Paclitaxel
【别名】:
泰素;安素泰;紫素;特素;Taxol;PTX。
【分类】:
抗肿瘤药物
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

高明 (作者空间)

天津市肿瘤医院

热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。