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多西他赛

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

高明（天津市肿瘤医院）

(1)药效学抗瘤谱广，为细胞周期特异性药物，将细胞阻断于M期。作用机制与紫杉醇相同，抑制微管网正常动力学重组，导致细胞分裂受阻。 (2)药动学本品的药动学特点与剂量无关，符合三室药代动力学模型。分布相半衰期(t_1/2_α) 为4分钟，消除相半衰期(t_1/2_β)为36分钟，终末相半衰期( t_1/2_γ)为11.2小时。血浆蛋白结合率95%以上。在肝中代谢，主要经胆道从粪便排出，而经尿排泄仅占所给量5%～7%。

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(1)药效学抗瘤谱广，为细胞周期特异性药物，将细胞阻断于M期。作用机制与紫杉醇相同，抑制微管网正常动力学重组，导致细胞分裂受阻。 (2)药动学本品的药动学特点与剂量无关，符合三室药代动力学模型。分布相半衰期(t_1/2_α) 为4分钟，消除相半衰期(t_1/2_β)为36分钟，终末相半衰期( t_1/2_γ)为11.2小时。血浆蛋白结合率95%以上。在肝中代谢，主要经胆道从粪便排出，而经尿排泄仅占所给量5%～7%。

【标准名称】：

多西他赛

【英文名称】：

Docetaxel

【别名】：

紫杉特尔；多西紫杉醇；泰索帝；TAXOTERE；TXT。

【分类】：

抗肿瘤药物

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