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撰稿:
药品库编写组
审稿:
高明 (天津市肿瘤医院)
(1)药效学 为细胞周期特异性抗肿瘤药,能使门冬酰胺急剧缺失,使细胞大量破坏而不能生长、存活,亦能十扰细胞DNA、RNA的合成。 (2)药动学 经肌肉或静脉途径吸收,血浆蛋白结合率约为30%,在脑脊液中的浓度很低。经肌内注射的血浆半衰期为39~49小时,静脉注射的血浆半衰期为8~30小时。肌内注射后的达峰时间为12~24小时,本品排泄似呈双相性,仅有微量呈现于尿中。
(1)药效学 为细胞周期特异性抗肿瘤药,能使门冬酰胺急剧缺失,使细胞大量破坏而不能生长、存活,亦能十扰细胞DNA、RNA的合成。 (2)药动学 经肌肉或静脉途径吸收,血浆蛋白结合率约为30%,在脑脊液中的浓度很低。经肌内注射的血浆半衰期为39~49小时,静脉注射的血浆半衰期为8~30小时。肌内注射后的达峰时间为12~24小时,本品排泄似呈双相性,仅有微量呈现于尿中。
【标准名称】:
门冬酰胺酶
【英文名称】:
Asparaginase (L-ASP)
【分类】:
抗肿瘤药物
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药品库编写组

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高明 (作者空间)

天津市肿瘤医院

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