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撰稿:
药品库编写组
审稿:
高明 (天津市肿瘤医院)
(1)药效学 本品为非甾体类抗雌激素类抗癌药,Z型异构体进入细胞内,与ER 竞争结合,形成受体复合物,阻止雌激素作用的发挥,从而抑制雌激素依赖性的乳腺癌生长。 (2)药动学 口服20mg 后6~7.5小时血药浓度达高峰,半衰期7~14小时,4日或4日后出现血中第二高峰,半衰期大于7日。主要从粪便排泄,约占4/5,尿中排泄较少,约1/5。
(1)药效学 本品为非甾体类抗雌激素类抗癌药,Z型异构体进入细胞内,与ER 竞争结合,形成受体复合物,阻止雌激素作用的发挥,从而抑制雌激素依赖性的乳腺癌生长。 (2)药动学 口服20mg 后6~7.5小时血药浓度达高峰,半衰期7~14小时,4日或4日后出现血中第二高峰,半衰期大于7日。主要从粪便排泄,约占4/5,尿中排泄较少,约1/5。
【标准名称】:
枸橼酸他莫昔芬
【英文名称】:
Tamoxifen Citrate
【分类】:
抗肿瘤药物
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药品库编写组

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高明 (作者空间)

天津市肿瘤医院

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