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撰稿:
药品库编写组
审稿:
高明 (天津市肿瘤医院)
(1)药效学 通过抑制人血管内皮细胞生长因子的生物学活性而起作用,可结合血管内皮细胞生长因子( VEGF)并防止其与内皮细胞表面的受体(FIt-l和KDR)结合,可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。 (2)药动学 接受1~20mg/kg每周1次、每2周1次或每3周1次,半衰期大约为20日(11~50日),血药浓度达到稳态约为100日。10mg/kg,每2周1次治疗时血清蓄积率为2.8。男性较女性有较高的清除率(0.262L/d对0.207 L/d)和较大的清除体积(3.25L对2.66L)。肿瘤负荷大的(大于或等于肿瘤体表面积中位值)患者较肿瘤负荷小的(小于肿瘤体表面积中位值)患者有较高的清除率(0.249L/d对0.199L/d)。
(1)药效学 通过抑制人血管内皮细胞生长因子的生物学活性而起作用,可结合血管内皮细胞生长因子( VEGF)并防止其与内皮细胞表面的受体(FIt-l和KDR)结合,可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。 (2)药动学 接受1~20mg/kg每周1次、每2周1次或每3周1次,半衰期大约为20日(11~50日),血药浓度达到稳态约为100日。10mg/kg,每2周1次治疗时血清蓄积率为2.8。男性较女性有较高的清除率(0.262L/d对0.207 L/d)和较大的清除体积(3.25L对2.66L)。肿瘤负荷大的(大于或等于肿瘤体表面积中位值)患者较肿瘤负荷小的(小于肿瘤体表面积中位值)患者有较高的清除率(0.249L/d对0.199L/d)。
【标准名称】:
贝伐珠单抗
【英文名称】:
Bevacizumab
【别名】:
AVASTIN。
【分类】:
抗肿瘤药物
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药品库编写组

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高明 (作者空间)

天津市肿瘤医院

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