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厄洛替尼

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审稿：

高明（天津市肿瘤医院）

(1)药效学可抑制与表皮生长因子受体( EGFR)相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。 (2)药动学口服约60%吸收，150mg的生物利用度大约为60%，4小时达到血药峰浓度。食物可显著提高生物利用度，几乎达到100%。半衰期(t_1/2)大约为36小时，达到稳态血药浓度需要7～8日，93%与清蛋白结合，表观分布容积为232L。口服100mg剂量后，可以回收到91%的药物，其中在粪便中为83%（1%剂量为原形），尿液中为8%（0.3%剂量为原形），吸烟者清除率增高24%。在肝脏清除。

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(1)药效学可抑制与表皮生长因子受体( EGFR)相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。 (2)药动学口服约60%吸收，150mg的生物利用度大约为60%，4小时达到血药峰浓度。食物可显著提高生物利用度，几乎达到100%。半衰期(t_1/2)大约为36小时，达到稳态血药浓度需要7～8日，93%与清蛋白结合，表观分布容积为232L。口服100mg剂量后，可以回收到91%的药物，其中在粪便中为83%（1%剂量为原形），尿液中为8%（0.3%剂量为原形），吸烟者清除率增高24%。在肝脏清除。

【标准名称】：

厄洛替尼

【英文名称】：

Erlotinib

【别名】：

TARCEVA。

【分类】：

抗肿瘤药物

药品概述临床文献不良反应文献

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