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撰稿:
药品库编写组
审稿:
高明 (天津市肿瘤医院)
(1)药效学 通过N-去甲基反应活化,产生CH3-N=NOH,再释放出甲基正碳离子,使DNA的鸟嘌呤烷基化,作用于G2期,抑制嘌呤、RNA和蛋白质、DNA的合成。 (2)药动学 静脉注射,血浆蛋白结合率为20%~28%,少量通过血-脑脊液屏障。具有双相的消除,分布相半衰期(t1/2α)为19分钟,消除相半衰期(t1/2β)为5小时。在6小时内30%~45%以原形由尿中排出。
(1)药效学 通过N-去甲基反应活化,产生CH3-N=NOH,再释放出甲基正碳离子,使DNA的鸟嘌呤烷基化,作用于G2期,抑制嘌呤、RNA和蛋白质、DNA的合成。 (2)药动学 静脉注射,血浆蛋白结合率为20%~28%,少量通过血-脑脊液屏障。具有双相的消除,分布相半衰期(t1/2α)为19分钟,消除相半衰期(t1/2β)为5小时。在6小时内30%~45%以原形由尿中排出。
【标准名称】:
达卡巴嗪
【英文名称】:
Dacarbazine
【别名】:
氮烯脒胺;甲嗪咪唑胺;DTIC。
【分类】:
抗肿瘤药物
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高明 (作者空间)

天津市肿瘤医院

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