您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
撰稿:
药品库编写组
审稿:
高明 (天津市肿瘤医院)
(1)药效学 可能抑制脱氧核糖核酸(DNA)及核糖核酸(RNA)合成,对各细胞周期肿瘤细胞均有抑制作用,但主要作用于S后期。 (2)药动学 静脉滴注后,血药浓度下降很快 ,消除缓慢,分布容积为522 L/m2,血浆蛋白结合率为78%。半衰期为40~120小时,有腹水者半衰期可进一步延长,主要在肝脏代谢,由粪便排出,6%~11%经肾脏排泄(其中65%为原形药),可分泌入乳汁。
(1)药效学 可能抑制脱氧核糖核酸(DNA)及核糖核酸(RNA)合成,对各细胞周期肿瘤细胞均有抑制作用,但主要作用于S后期。 (2)药动学 静脉滴注后,血药浓度下降很快 ,消除缓慢,分布容积为522 L/m2,血浆蛋白结合率为78%。半衰期为40~120小时,有腹水者半衰期可进一步延长,主要在肝脏代谢,由粪便排出,6%~11%经肾脏排泄(其中65%为原形药),可分泌入乳汁。
【标准名称】:
米托蒽醌
【英文名称】:
Mitoxantrone
【别名】:
NOVANTRONE,DHAD。
【分类】:
抗肿瘤药物
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

高明 (作者空间)

天津市肿瘤医院

热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。