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撰稿:
药品库编写组
审稿:
高明 (天津市肿瘤医院)
1.药效学 抗肿瘤。为多柔比星的主体异构体,既可与DNA的双螺旋结构形成复合物,阻断依赖于DNA的RNA形成;又有其C4羟基易与葡糖醛酸酶结合,因此在体内清除较快而其毒性较同剂量多柔比星低。 2.药动学 本品体内代谢和排泄较多柔比星快,其分布相半衰期(t1/2α)、消除相半衰期(t1/2β)和终末相半衰期(t1/2γ)分别为3.1~4.8分钟、1.3~2.6小时和20~40小时。在肝脏代谢,经胆汁排泄。48小时内9%~10%的给药量由尿排出,4日内40%的给药量由胆汁排出。该药不通过血-脑脊液屏障。
1.药效学 抗肿瘤。为多柔比星的主体异构体,既可与DNA的双螺旋结构形成复合物,阻断依赖于DNA的RNA形成;又有其C4羟基易与葡糖醛酸酶结合,因此在体内清除较快而其毒性较同剂量多柔比星低。 2.药动学 本品体内代谢和排泄较多柔比星快,其分布相半衰期(t1/2α)、消除相半衰期(t1/2β)和终末相半衰期(t1/2γ)分别为3.1~4.8分钟、1.3~2.6小时和20~40小时。在肝脏代谢,经胆汁排泄。48小时内9%~10%的给药量由尿排出,4日内40%的给药量由胆汁排出。该药不通过血-脑脊液屏障。
【标准名称】:
表柔比星
【英文名称】:
Epirubicin (Pharmorubicin)
【别名】:
表阿霉素;PHARMORUBICIN;EPI。
【分类】:
抗肿瘤药物
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药品库编写组

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高明 (作者空间)

天津市肿瘤医院

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