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丝裂霉素

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高明（天津市肿瘤医院）

1.药效学抗肿瘤。为细胞周期非特异性药物，对肿瘤细胞的G期，特别是晚G期及早S期最敏感。活化后与DNA发生交叉连接，抑制DNA合成，对RNA及蛋白质合成也有一定的抑制作用。 2.药动学本品主要在肝脏中生物转化，不能透过血-脑脊液屏障，静脉注射后分布相半衰期(t_1/2_α)和消除相半衰期(t_1/2_β)分别为5～10分钟和50分钟。主要通过肾脏排泄。

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1.药效学抗肿瘤。为细胞周期非特异性药物，对肿瘤细胞的G期，特别是晚G期及早S期最敏感。活化后与DNA发生交叉连接，抑制DNA合成，对RNA及蛋白质合成也有一定的抑制作用。 2.药动学本品主要在肝脏中生物转化，不能透过血-脑脊液屏障，静脉注射后分布相半衰期(t_1/2_α)和消除相半衰期(t_1/2_β)分别为5～10分钟和50分钟。主要通过肾脏排泄。

【标准名称】：

丝裂霉素

【英文名称】：

Mitomycin (Mutamycin)

【别名】：

自力霉素；MUTAMYCIN；MMC。

【分类】：

抗肿瘤药物

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