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苯丁酸氮芥

苯丁酸氮芥

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

高明（天津市肿瘤医院）

(1)药效学抗肿瘤。具有双功能烷化剂的作用，为细胞周期非特异性药物，对增殖状态的细胞敏感，特别对G期及M期细胞作用最强。形成不稳定的亚乙基亚胺而发挥其细胞毒作用，干扰DNA及RNA的功能。 (2)药动学口服后吸收完全，生物利用度大于70%，血药浓度达峰时间为40～70分钟，蛋白结合率约99%。不能通过血-脑脊液屏障。半衰期为1.5小时。主要由肾排泄， 50%在24小时内随尿液排出。

苯丁酸氮芥

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(1)药效学抗肿瘤。具有双功能烷化剂的作用，为细胞周期非特异性药物，对增殖状态的细胞敏感，特别对G期及M期细胞作用最强。形成不稳定的亚乙基亚胺而发挥其细胞毒作用，干扰DNA及RNA的功能。 (2)药动学口服后吸收完全，生物利用度大于70%，血药浓度达峰时间为40～70分钟，蛋白结合率约99%。不能通过血-脑脊液屏障。半衰期为1.5小时。主要由肾排泄， 50%在24小时内随尿液排出。

【标准名称】：

苯丁酸氮芥

【英文名称】：

Chlorambucil (Leukeran)

【别名】：

瘤可宁；LEUKERAN；CB_1348。

【分类】：

抗肿瘤药物

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