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甘磷酰芥

甘磷酰芥

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

高明（天津市肿瘤医院）

(1)药效学抗肿瘤。本品为细胞周期非特异性药物，对大鼠吉田肉瘤（腹水型和实体型）以及瓦克癌肉瘤256的抑制作用十分明显，对小鼠肉瘤180和梭形细胞肉瘤B₂₂也有一定程度的抑制作用。对HeLa细胞的增殖和有丝分裂具有明显的抑制作用。 (2)药动学以14C-甘磷酰芥给大鼠灌胃，8小时后血药浓度达峰值，在体内的分布以肝、肾为最高，肺、脾、胸腺、心脏次之，肌肉、睾丸、脑、脂肪中含量很低。口服24小时，从呼吸及粪、尿中排出39%，96小时体内总回收可达给药量的50.4%，排泄较缓慢。

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(1)药效学抗肿瘤。本品为细胞周期非特异性药物，对大鼠吉田肉瘤（腹水型和实体型）以及瓦克癌肉瘤256的抑制作用十分明显，对小鼠肉瘤180和梭形细胞肉瘤B₂₂也有一定程度的抑制作用。对HeLa细胞的增殖和有丝分裂具有明显的抑制作用。 (2)药动学以14C-甘磷酰芥给大鼠灌胃，8小时后血药浓度达峰值，在体内的分布以肝、肾为最高，肺、脾、胸腺、心脏次之，肌肉、睾丸、脑、脂肪中含量很低。口服24小时，从呼吸及粪、尿中排出39%，96小时体内总回收可达给药量的50.4%，排泄较缓慢。

【标准名称】：

甘磷酰芥

【英文名称】：

Glyfosfin (Glyciphosphoramide)

【分类】：

抗肿瘤药物

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