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替加氟

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(1)药效学为氟尿嘧啶的衍生物，在体内干扰、阻断DNA、RNA及蛋白质合成，化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1/4～1/7。 (2)药动学口服2小时作用达最高峰，血浆半衰期为5小时，可通过血-脑脊液屏障，经肝脏代谢，主要由尿和呼吸道排出，给药后24小时内由尿中以原形排出23%，由呼吸道以CO₂形式排出55%。

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(1)药效学为氟尿嘧啶的衍生物，在体内干扰、阻断DNA、RNA及蛋白质合成，化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1/4～1/7。 (2)药动学口服2小时作用达最高峰，血浆半衰期为5小时，可通过血-脑脊液屏障，经肝脏代谢，主要由尿和呼吸道排出，给药后24小时内由尿中以原形排出23%，由呼吸道以CO₂形式排出55%。

【标准名称】：

替加氟

【英文名称】：

Tegafur（FT-207）

【别名】：

喃氟啶；呋氟尿嘧啶；呋喃氟尿嘧啶；Ftorafur；FUTRAFUL, FT-207。

【分类】：

抗肿瘤药物

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