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巯嘌呤

巯嘌呤

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

高明（天津市肿瘤医院）

(1)药效学对S增殖周期细胞较敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，亦轻度抑制RNA合成，在细胞内转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸干扰嘌呤核苷酸合成的起始阶段，抑制复杂的嘌呤物间的相互转变，抑制辅酶T(NAD+) 合成，减少脱氧三磷酸腺苷( dATP)及脱氧三磷酸鸟苷(dGTP)。 (2)药动学口服后可迅速经胃肠道吸收，较少量入血-脑脊液屏障，血浆蛋白结合率约为20%，在肝脏代谢，静脉注射半衰期约为90分钟，约半量在24小时从肾脏排出，其中7%～39%以原形药排出，最慢的于开始服药后17日才经肾脏排出。

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(1)药效学对S增殖周期细胞较敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，亦轻度抑制RNA合成，在细胞内转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸干扰嘌呤核苷酸合成的起始阶段，抑制复杂的嘌呤物间的相互转变，抑制辅酶T(NAD+) 合成，减少脱氧三磷酸腺苷( dATP)及脱氧三磷酸鸟苷(dGTP)。 (2)药动学口服后可迅速经胃肠道吸收，较少量入血-脑脊液屏障，血浆蛋白结合率约为20%，在肝脏代谢，静脉注射半衰期约为90分钟，约半量在24小时从肾脏排出，其中7%～39%以原形药排出，最慢的于开始服药后17日才经肾脏排出。

【标准名称】：

巯嘌呤

【英文名称】：

Mercaptopurine

【别名】：

6-巯基嘌呤；乐疾宁；6-MP。

【分类】：

抗肿瘤药物

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