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撰稿:
药品库编写组
审稿:
高明 (天津市肿瘤医院)
(1)药效学 为拓扑异构酶Ⅰ抑制药,属于S期特异性药物,进入体内后,与拓扑异构酶形成复合物,导致DNA不能正常复制,引起DNA双链损伤。 (2)药动学 在体内代谢呈二室模型,可透过血-脑脊液屏障,易分布到肝、肾等血流灌注好的组织。分布相半衰期( t1/2α)为4.1~8.1分钟,消除相半衰期(t1/2β)为2.4~4.3小时。与血浆蛋白结合率为6.6%~21.3%。26%~80%经肾排泄,其中90%在用药后12小时内由尿中排出,其余部分由胆汁排出。
(1)药效学 为拓扑异构酶Ⅰ抑制药,属于S期特异性药物,进入体内后,与拓扑异构酶形成复合物,导致DNA不能正常复制,引起DNA双链损伤。 (2)药动学 在体内代谢呈二室模型,可透过血-脑脊液屏障,易分布到肝、肾等血流灌注好的组织。分布相半衰期( t1/2α)为4.1~8.1分钟,消除相半衰期(t1/2β)为2.4~4.3小时。与血浆蛋白结合率为6.6%~21.3%。26%~80%经肾排泄,其中90%在用药后12小时内由尿中排出,其余部分由胆汁排出。
【标准名称】:
拓扑替康
【英文名称】:
Topotecan
【别名】:
托泊替康;和美新;喜典;金喜素;HYCAMTIN;TPT。
【分类】:
抗肿瘤药物
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药品库编写组

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高明 (作者空间)

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