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撰稿:
药品库编写组
审稿:
高明 (天津市肿瘤医院)
(1)药效学 是细胞周期特异性药物,抑制细胞内微管蛋白的聚合,阻止增殖细胞有丝分裂中的纺锤体形成,使细胞分裂停止于有丝分裂中期。 (2)药动学 在体内代谢符合三室模型:分布相半衰期( t1/2α)为0.037小时,消除相半衰期(t1/2β)为0.912小时,终末相半衰期(t1/2γ)为24.2小时。静脉注射后,血浆中的药物浓度迅速下降,广泛分布于脾脏、肺和肝脏,周围神经和淋巴结等的浓度高,脑脊液中浓度很低。与血浆蛋白不结合,大部分由胆汁分泌到肠道排出,约有10%由尿中排出。
(1)药效学 是细胞周期特异性药物,抑制细胞内微管蛋白的聚合,阻止增殖细胞有丝分裂中的纺锤体形成,使细胞分裂停止于有丝分裂中期。 (2)药动学 在体内代谢符合三室模型:分布相半衰期( t1/2α)为0.037小时,消除相半衰期(t1/2β)为0.912小时,终末相半衰期(t1/2γ)为24.2小时。静脉注射后,血浆中的药物浓度迅速下降,广泛分布于脾脏、肺和肝脏,周围神经和淋巴结等的浓度高,脑脊液中浓度很低。与血浆蛋白不结合,大部分由胆汁分泌到肠道排出,约有10%由尿中排出。
【标准名称】:
长春地辛
【英文名称】:
Vindesine
【别名】:
长春花碱酰胺;癌的散;去乙酰长春;花碱酰胺;西艾克;艾得新;Desacetylvinblastine Amide;ELDISINE;VDS。
【分类】:
抗肿瘤药物
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药品库编写组

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高明 (作者空间)

天津市肿瘤医院

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