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撰稿:
郑利光 (北京大学口腔医学院)
1.药效学 本品为酰胺类局麻药,与利多卡因相比,易在组织内扩散,局麻效能强,毒性低于利多卡因。适于阻滞麻醉,可阻断沿注射部位神经纤维的传导。添加1:10万肾上腺素可延缓麻醉剂进入全身循环,手术部位出血少。在黏膜下注射后2~3分钟出现麻醉效果,可持续60分钟。动物研究中未发现致畸因素。 2.药动学 颊黏膜注射后30分钟内,可达血药峰浓度,半衰期约110分钟。盐酸阿替卡因主要由肝脏代谢,5%~10%剂量的药液以原形方式从尿液排出。
1.药效学 本品为酰胺类局麻药,与利多卡因相比,易在组织内扩散,局麻效能强,毒性低于利多卡因。适于阻滞麻醉,可阻断沿注射部位神经纤维的传导。添加1:10万肾上腺素可延缓麻醉剂进入全身循环,手术部位出血少。在黏膜下注射后2~3分钟出现麻醉效果,可持续60分钟。动物研究中未发现致畸因素。 2.药动学 颊黏膜注射后30分钟内,可达血药峰浓度,半衰期约110分钟。盐酸阿替卡因主要由肝脏代谢,5%~10%剂量的药液以原形方式从尿液排出。
【标准名称】:
复方盐酸阿替卡因注射液
【英文名称】:
Compound Articaine Hydrochloride Injection
【别名】:
阿替卡因肾上腺素注射液;必兰
【分类】:
口腔科用药
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北京大学口腔医学院

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