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撰稿:
郑利光 (北京大学口腔医学院)
1.药效学 本药是短效酯类局麻药,对外周神经的作用机制与其他局麻药一样,通过抑制神经细胞膜的钠离子通道而起到阻断神经兴奋与传导作用。与利多卡因相比,本药起效慢、持续时间短和潜在的过敏性,故在浸润麻醉和周围神经阻滞方面应用受限;由于穿透能力弱,本药表面麻醉作用较弱。 2.药动学 本药在注药部位首先被神经组织按浓度梯度以弥散方式进行摄取。当核心部位的药物浓度达最低麻醉浓度时,可致整个神经麻痹。药物吸收入血的速率受多种因素的影响,如注药部位、剂量、是否加用血管收缩药等。通常,除表面局麻外,不论从哪一途径给药,吸收都较完全,血管丰富的区域吸收更快,静注时可以即刻进入心脏,还能渗过胎盘屏障。本药主要经血浆假性胆碱酯酶水解,代谢产物为对氨苯甲酸。经肾排泄,多为代谢产物,仅少量为原形。肝、肾功能严重受损、严重贫血或营养不良者,血浆内假性胆碱酯酶水平低下,使本药水解代谢速率降低,易发生毒性反应。
1.药效学 本药是短效酯类局麻药,对外周神经的作用机制与其他局麻药一样,通过抑制神经细胞膜的钠离子通道而起到阻断神经兴奋与传导作用。与利多卡因相比,本药起效慢、持续时间短和潜在的过敏性,故在浸润麻醉和周围神经阻滞方面应用受限;由于穿透能力弱,本药表面麻醉作用较弱。 2.药动学 本药在注药部位首先被神经组织按浓度梯度以弥散方式进行摄取。当核心部位的药物浓度达最低麻醉浓度时,可致整个神经麻痹。药物吸收入血的速率受多种因素的影响,如注药部位、剂量、是否加用血管收缩药等。通常,除表面局麻外,不论从哪一途径给药,吸收都较完全,血管丰富的区域吸收更快,静注时可以即刻进入心脏,还能渗过胎盘屏障。本药主要经血浆假性胆碱酯酶水解,代谢产物为对氨苯甲酸。经肾排泄,多为代谢产物,仅少量为原形。肝、肾功能严重受损、严重贫血或营养不良者,血浆内假性胆碱酯酶水平低下,使本药水解代谢速率降低,易发生毒性反应。
【标准名称】:
盐酸普鲁卡因
【英文名称】:
Procaine Hydrochloride
【别名】:
盐酸奴佛卡因
【分类】:
口腔科用药
认证专家
撰稿

郑利光 (作者空间)

北京大学口腔医学院

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