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撰稿:
药品库编写组
审稿:
薛富善 ( 中国医学科学院整形外科医院)
1. 药效学 ①本品为中时效非去极化型肌松药。 ②起效快(静脉注射后1~2分钟肌松作用显效,3~5分钟达高峰,时间可维持15分钟)。 ③无明显的神经节阻断作用。 ④组胺释放作用为氯化筒箭毒碱的1/3。 ⑤肌松效能约是氯化筒箭毒碱的1/2。 ⑥无蓄积性。 2.药动学 本品主要通过Hofmann降解(约占45%)和被血浆中丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解,代谢物无活性。与血浆蛋白结合率约为80%。主要代谢物随尿液及胆汁排泄。半衰期约20分钟。
1. 药效学 ①本品为中时效非去极化型肌松药。 ②起效快(静脉注射后1~2分钟肌松作用显效,3~5分钟达高峰,时间可维持15分钟)。 ③无明显的神经节阻断作用。 ④组胺释放作用为氯化筒箭毒碱的1/3。 ⑤肌松效能约是氯化筒箭毒碱的1/2。 ⑥无蓄积性。 2.药动学 本品主要通过Hofmann降解(约占45%)和被血浆中丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解,代谢物无活性。与血浆蛋白结合率约为80%。主要代谢物随尿液及胆汁排泄。半衰期约20分钟。
【标准名称】:
阿曲库铵
【英文名称】:
Atracurium
【别名】:
阿曲可宁;卡肌宁;RELATRAC;TRACRIUM。
【分类】:
麻醉药与麻醉辅助用药
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药品库编写组

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薛富善 (作者空间)

中国医学科学院整形外科医院

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