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盐酸哌替啶

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

薛富善（中国医学科学院整形外科医院）

1. 药效学 ①本品是人工合成的阿片受体激动药。 ②镇痛效能是吗啡的1/10。 ③起效快，作用时间短。 ④有轻度抗迷走神经作用。 ⑤有解痉作用。 2.药动学 t_1/2为2.4～4.4小时。口服的生物利用度仅为注射用药的1/2。血浆蛋白结合率为60%。能迅速分布至各器官和肌肉组织，可通过血-脑屏障，也可通过胎盘。主要在肝代谢，少量以原形随尿排出。

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1. 药效学 ①本品是人工合成的阿片受体激动药。 ②镇痛效能是吗啡的1/10。 ③起效快，作用时间短。 ④有轻度抗迷走神经作用。 ⑤有解痉作用。 2.药动学 t_1/2为2.4～4.4小时。口服的生物利用度仅为注射用药的1/2。血浆蛋白结合率为60%。能迅速分布至各器官和肌肉组织，可通过血-脑屏障，也可通过胎盘。主要在肝代谢，少量以原形随尿排出。

【标准名称】：

盐酸哌替啶

【英文名称】：

Pethidine Hydrochloride

【分类】：

麻醉药与麻醉辅助用药

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