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撰稿:
药品库编写组
审稿:
薛富善 ( 中国医学科学院整形外科医院)
1. 药效学 ①本品为部分受体激动药。 ②镇痛效能是吗啡的30倍,芬太尼的1/2倍,作用时间6~8小时。 ③对呼吸的抑制作用产生较慢,高峰抑制出现于静脉注射后30分钟,肌内注射后3小时。主要使呼吸频率减少,抑制程度与剂量相关,持续时间比吗啡长。 2.药动学 本品亲脂性高,以脑和肝内浓度最高。静脉注射后t1/2α为2分钟,t1/2β约为3小时,其中68%由粪便排出,大部分为原形,小部分是经N-脱烷基作用和葡萄糖醛酸结合的代谢产物,27%以代谢产物经肾排泄。
1. 药效学 ①本品为部分受体激动药。 ②镇痛效能是吗啡的30倍,芬太尼的1/2倍,作用时间6~8小时。 ③对呼吸的抑制作用产生较慢,高峰抑制出现于静脉注射后30分钟,肌内注射后3小时。主要使呼吸频率减少,抑制程度与剂量相关,持续时间比吗啡长。 2.药动学 本品亲脂性高,以脑和肝内浓度最高。静脉注射后t1/2α为2分钟,t1/2β约为3小时,其中68%由粪便排出,大部分为原形,小部分是经N-脱烷基作用和葡萄糖醛酸结合的代谢产物,27%以代谢产物经肾排泄。
【标准名称】:
盐酸丁丙诺啡
【英文名称】:
BuprenorphineHydrochloride
【分类】:
麻醉药与麻醉辅助用药
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药品库编写组

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薛富善 (作者空间)

中国医学科学院整形外科医院

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