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盐酸阿芬太尼

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审稿：

薛富善（中国医学科学院整形外科医院）

1.药效学 ①本品是芬太尼的衍生物，阿片受体激动药。 ②起效迅速，静脉注射后在一个臂-脑循环时间内起效，1分钟内达血浆浓度峰值。 ③镇痛程度是芬太尼的1/4，作用持续时间为其1/3。 ④对呼吸抑制的不良反应与等效剂量的芬太尼相似，但持续时间较短。 ⑤引起恶心、呕吐和胸壁僵硬等作用也与芬太尼相似。 2. 药动学本品亲脂性比芬太尼低（在体内pH7.4条件下，85%本品呈非解离状态，芬太尼仅为9%，故透过血-脑屏障的比例也大，起效更迅速），与血浆蛋白结合率却较高，分布容积不及芬太尼的1/4，消除半衰期是芬太尼的1/3～1/2。在肝内迅速转化为无药理活性的代谢物，不到1%以原形从尿中排出。

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1.药效学 ①本品是芬太尼的衍生物，阿片受体激动药。 ②起效迅速，静脉注射后在一个臂-脑循环时间内起效，1分钟内达血浆浓度峰值。 ③镇痛程度是芬太尼的1/4，作用持续时间为其1/3。 ④对呼吸抑制的不良反应与等效剂量的芬太尼相似，但持续时间较短。 ⑤引起恶心、呕吐和胸壁僵硬等作用也与芬太尼相似。 2. 药动学本品亲脂性比芬太尼低（在体内pH7.4条件下，85%本品呈非解离状态，芬太尼仅为9%，故透过血-脑屏障的比例也大，起效更迅速），与血浆蛋白结合率却较高，分布容积不及芬太尼的1/4，消除半衰期是芬太尼的1/3～1/2。在肝内迅速转化为无药理活性的代谢物，不到1%以原形从尿中排出。

【标准名称】：

盐酸阿芬太尼

【英文名称】：

Alfentanil Hydrochloride

【分类】：

麻醉药与麻醉辅助用药

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