1. 药效学
① 本品是芬太尼的衍生物，合成的阿片受体纯激动药。
② 镇痛性能是芬太尼的5～10倍，作用持续时间约为其2倍。
③ 安全范围广，起效比芬太尼快。
2. 药动学 蛋白结合率高。t1/2α为13.7分钟。本品亲脂性约为芬太尼的2倍，更易透过
血-脑脊液屏障。与血浆蛋白结合率比芬太尼高，而分布容积则比芬太尼小。本品在肝内经受广泛的生物转化，代谢物随尿和胆汁排出，不到1%以原形从尿中排出。
1. 药效学
① 本品是芬太尼的衍生物，合成的阿片受体纯激动药。
② 镇痛性能是芬太尼的5～10倍，作用持续时间约为其2倍。
③ 安全范围广，起效比芬太尼快。
2. 药动学 蛋白结合率高。t1/2α为13.7分钟。本品亲脂性约为芬太尼的2倍，更易透过
血-脑脊液屏障。与血浆蛋白结合率比芬太尼高，而分布容积则比芬太尼小。本品在肝内经受广泛的生物转化，代谢物随尿和胆汁排出，不到1%以原形从尿中排出。
