1. 药效学
① 本品是纯粹的μ受体激动药，是真正的短效阿片类药。
② 效价与芬太尼相似，为阿芬太尼的15～30倍。
③ 注射后起效迅速，药效消失快。
④ 可增强异氟烷的麻醉效能，降低其MAC，其程度与年龄相关。
2. 药动学 本品在体内被组织和血浆中非特异性酯酶迅速水解。代谢物经肾排出，清除
率不受体重、性别或年龄的影响，也不依赖于肝肾功能。即使是严重的肝硬化患者，其药代动力学与健康人也无明显差别，只是对通气抑制效应更敏感。
1. 药效学
① 本品是纯粹的μ受体激动药，是真正的短效阿片类药。
② 效价与芬太尼相似，为阿芬太尼的15～30倍。
③ 注射后起效迅速，药效消失快。
④ 可增强异氟烷的麻醉效能，降低其MAC，其程度与年龄相关。
2. 药动学 本品在体内被组织和血浆中非特异性酯酶迅速水解。代谢物经肾排出，清除
率不受体重、性别或年龄的影响，也不依赖于肝肾功能。即使是严重的肝硬化患者，其药代动力学与健康人也无明显差别，只是对通气抑制效应更敏感。
