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撰稿:
药品库编写组
审稿:
薛富善 ( 中国医学科学院整形外科医院)
1. 药效学 ①本品属麦角衍生物。 ②对多种5-HT1和5-HT2受体有较高的亲和力。 ③对α肾上腺素受体和D2受体具有亲和力。 ④经5-HT受体途径对动脉有收缩作用。 ⑤在交感神经末梢可抑制去甲肾上腺素的再摄取,从而抑制血管-神经源性炎性过程。 ⑥对静脉也有收缩作用。 2.药动学 口服吸收少(约为60%)且不规则,吸入剂吸收快且好。口服一般在1~2小时起效,血压浓度0.5~3小时达峰值,tl/2约为2小时。在肝内代谢,90%呈代谢物经胆汁排出,少量原形随尿及粪便排出。
1. 药效学 ①本品属麦角衍生物。 ②对多种5-HT1和5-HT2受体有较高的亲和力。 ③对α肾上腺素受体和D2受体具有亲和力。 ④经5-HT受体途径对动脉有收缩作用。 ⑤在交感神经末梢可抑制去甲肾上腺素的再摄取,从而抑制血管-神经源性炎性过程。 ⑥对静脉也有收缩作用。 2.药动学 口服吸收少(约为60%)且不规则,吸入剂吸收快且好。口服一般在1~2小时起效,血压浓度0.5~3小时达峰值,tl/2约为2小时。在肝内代谢,90%呈代谢物经胆汁排出,少量原形随尿及粪便排出。
【标准名称】:
酒石酸麦角胺
【英文名称】:
Ergotamine Tartrate
【分类】:
麻醉药与麻醉辅助用药
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撰稿

药品库编写组

审稿

薛富善 (作者空间)

中国医学科学院整形外科医院

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