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盐酸曲马多

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药品说明书

撰稿：

药品库编写组

审稿：

薛富善（中国医学科学院整形外科医院）

1. 药效学 ①本品为非吗啡类中枢性强效镇痛药。 ②作用强度为吗啡的1/8～1/10。 ③镇痛强度相当于中到强效阿片类镇痛药，镇痛效应可维持约4～8小时。 ④镇咳作用为可待因的1/2。 ⑤不影响组胺释放，无致平滑肌痉挛的作用。 2.药动学本品口服吸收完全，几乎与肌内注射等效，血药浓度差异不大。起效迅速，口服后10～20分钟起效，25～35分钟达峰值。组织亲和力较高，分布容积大，在肺、脾、肝和肾中较高，可透过胎盘。血浆蛋白结合率约4%。口服胶囊生物利用度为64%，栓剂为70%。主要在肝脏代谢，半衰期约6小时。24小时内以代谢物和原形随尿排出，也可由乳汁排出。

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1. 药效学 ①本品为非吗啡类中枢性强效镇痛药。 ②作用强度为吗啡的1/8～1/10。 ③镇痛强度相当于中到强效阿片类镇痛药，镇痛效应可维持约4～8小时。 ④镇咳作用为可待因的1/2。 ⑤不影响组胺释放，无致平滑肌痉挛的作用。 2.药动学本品口服吸收完全，几乎与肌内注射等效，血药浓度差异不大。起效迅速，口服后10～20分钟起效，25～35分钟达峰值。组织亲和力较高，分布容积大，在肺、脾、肝和肾中较高，可透过胎盘。血浆蛋白结合率约4%。口服胶囊生物利用度为64%，栓剂为70%。主要在肝脏代谢，半衰期约6小时。24小时内以代谢物和原形随尿排出，也可由乳汁排出。

【标准名称】：

盐酸曲马多

【英文名称】：

Tramadol Hydrochloride

【分类】：

麻醉药与麻醉辅助用药

药品概述药品说明书

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