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撰稿:
药品库编写组
审稿:
程庆砾 (解放军总医院)
1.药效学 作用比氢氯噻嗪强25倍。本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3排出量增多。本药抑制肾小管对Na+和Cl-的主动重吸收。 2.药动学 口服易吸收,6小时达高峰,tmax 为5小时,生物利用度100%。持续24~48小时。血浆蛋白结合率为80%,分布容积为4L/kg,tl/2为25.7小时,从尿排泄。
1.药效学 作用比氢氯噻嗪强25倍。本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3排出量增多。本药抑制肾小管对Na+和Cl-的主动重吸收。 2.药动学 口服易吸收,6小时达高峰,tmax 为5小时,生物利用度100%。持续24~48小时。血浆蛋白结合率为80%,分布容积为4L/kg,tl/2为25.7小时,从尿排泄。
【标准名称】:
泊利噻嗪
【英文名称】:
Polythiazide
【别名】:
RENESE。
【分类】:
泌尿系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

程庆砾 (作者空间)

解放军总医院

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