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螺内酯

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

程庆砾（解放军总医院）

1.药效学本品结构与醛固酮相似。本品作用于末端远曲小管和集合管的醛同酮受体，干扰醛固酮对上述部位钠重吸收的促进作用，使Na⁺、Cl^- 和水排泄增多，K⁺、Mg²⁺、H⁺排泄减少。本品利尿作用较弱。 2.药动学口服1日左右显效，t_max为2～3日，停药后作用可维持2～3日。口服吸收快，生物利用度约90%，血浆蛋白结合率在90%以上， 80%由肝脏代谢为坎利酮。原形药物和代谢产物可通过胎盘，代谢产物可通过乳汁分泌。螺内酯和其代谢产物的t_l/2为10～12小时。无活性代谢产物从肾脏和胆道排泄， 10%以原形从肾脏排泄。

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1.药效学本品结构与醛固酮相似。本品作用于末端远曲小管和集合管的醛同酮受体，干扰醛固酮对上述部位钠重吸收的促进作用，使Na⁺、Cl^- 和水排泄增多，K⁺、Mg²⁺、H⁺排泄减少。本品利尿作用较弱。 2.药动学口服1日左右显效，t_max为2～3日，停药后作用可维持2～3日。口服吸收快，生物利用度约90%，血浆蛋白结合率在90%以上， 80%由肝脏代谢为坎利酮。原形药物和代谢产物可通过胎盘，代谢产物可通过乳汁分泌。螺内酯和其代谢产物的t_l/2为10～12小时。无活性代谢产物从肾脏和胆道排泄， 10%以原形从肾脏排泄。

【标准名称】：

螺内酯

【英文名称】：

Spironolactone

【别名】：

安体舒通；螺旋内酯固醇；Antisterone, ALDACTONE。

【分类】：

泌尿系统用药

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