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依普利酮

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

程庆砾（解放军总医院）

1.药效学本品是选择性醛固酮受体拮抗药，阻滞醛固酮与其受体结合，可拮抗醛固酮对靶器官的损伤而产生保护作用。但本品对性激素的影响较螺内酯小。 2.药动学口服吸收好，t_max为1.5小时。蛋白结合率为50%，半衰期为4～6小时。本品透析不能清除。在体内主要由肝细胞CYP3A4酶代谢，2/3由肾脏排出、1/3由粪便排出。

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1.药效学本品是选择性醛固酮受体拮抗药，阻滞醛固酮与其受体结合，可拮抗醛固酮对靶器官的损伤而产生保护作用。但本品对性激素的影响较螺内酯小。 2.药动学口服吸收好，t_max为1.5小时。蛋白结合率为50%，半衰期为4～6小时。本品透析不能清除。在体内主要由肝细胞CYP3A4酶代谢，2/3由肾脏排出、1/3由粪便排出。

【标准名称】：

依普利酮

【英文名称】：

Eplerenone

【分类】：

泌尿系统用药

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