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氨苯蝶啶

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

程庆砾（解放军总医院）

1.药效学本药抑制远曲小管和集合管的Na⁺ -K⁺交换，从而使Na⁺、Cl^-、水排泄增多， K⁺排泄减少。 2.药动学口服后2～4小时显效，t_max为6小时，持效7～9 小时。口服后30%～70%迅速吸收。血浆蛋白结合率40%～70%，t_1/2为1.5～2小时，无尿者t_1/2显著延长。本品大部分由肝脏代谢，原形和代谢产物经肾脏排泄，少数经胆汁排泄。

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1.药效学本药抑制远曲小管和集合管的Na⁺ -K⁺交换，从而使Na⁺、Cl^-、水排泄增多， K⁺排泄减少。 2.药动学口服后2～4小时显效，t_max为6小时，持效7～9 小时。口服后30%～70%迅速吸收。血浆蛋白结合率40%～70%，t_1/2为1.5～2小时，无尿者t_1/2显著延长。本品大部分由肝脏代谢，原形和代谢产物经肾脏排泄，少数经胆汁排泄。

【标准名称】：

氨苯蝶啶

【英文名称】：

Triamterene

【别名】：

三氨蝶啶；DYRENIUM；UROCAUDOL, PTEROFEN。

【分类】：

泌尿系统用药

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