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非那雄胺

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

程庆砾（解放军总医院）

1.药效学本品为4-氮杂甾体化合物，使睾酮代谢为雄激素双氢睾酮(DHT)过程中的细胞内酶——Ⅱ型5α-还原酶的特异性抑制药，有效地减少血液和前列腺内DHT，而对雄激素受体无亲和力。 2.药动学口服吸收，t_max为1～2 小时，口服生物利用度约为80%，药物主要分布于血液和组织中，可通过血-脑脊液屏障，分布到精液。蛋白结合率为90%。在给药6～8小时后完全吸收。在肝脏代谢。以代谢产物经尿液和粪便排出。消除半衰期为6～8小时。血浆清除率为165ml/min，分布容积为76L。老年患者本品的清除率有一定程度的降低。

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1.药效学本品为4-氮杂甾体化合物，使睾酮代谢为雄激素双氢睾酮(DHT)过程中的细胞内酶——Ⅱ型5α-还原酶的特异性抑制药，有效地减少血液和前列腺内DHT，而对雄激素受体无亲和力。 2.药动学口服吸收，t_max为1～2 小时，口服生物利用度约为80%，药物主要分布于血液和组织中，可通过血-脑脊液屏障，分布到精液。蛋白结合率为90%。在给药6～8小时后完全吸收。在肝脏代谢。以代谢产物经尿液和粪便排出。消除半衰期为6～8小时。血浆清除率为165ml/min，分布容积为76L。老年患者本品的清除率有一定程度的降低。

【标准名称】：

非那雄胺

【英文名称】：

Finasteride

【别名】：

保列治；TROSCAR。

【分类】：

泌尿系统用药

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