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氟他胺

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程庆砾（解放军总医院）

1.药效学本品及其代谢物α-羟基氟他胺与雄激素竞争受体，并与雄激素受体结合成复合物，进入细胞核，与核蛋白结合，抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞的生长。 2.药动学口服吸收快而完全，为1小时。主要活性代谢物α-羟基氟他胺的t_max约2小时，血浆蛋白结合率在90%以上，消除半衰期约6小时。原形药物和活性代谢物主要分布在前列腺。大部分通过尿液排出，小部分通过粪便排出。

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1.药效学本品及其代谢物α-羟基氟他胺与雄激素竞争受体，并与雄激素受体结合成复合物，进入细胞核，与核蛋白结合，抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞的生长。 2.药动学口服吸收快而完全，为1小时。主要活性代谢物α-羟基氟他胺的t_max约2小时，血浆蛋白结合率在90%以上，消除半衰期约6小时。原形药物和活性代谢物主要分布在前列腺。大部分通过尿液排出，小部分通过粪便排出。

【标准名称】：

氟他胺

【英文名称】：

Flutamide

【别名】：

福至尔；缓退瘤；FLUTAN。

【分类】：

泌尿系统用药

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