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西地那非

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

程庆砾（解放军总医院）

1.药效学西地那非选择性地抑制能降解环磷酸鸟苷（cGMP）的5型磷酸二酯酶(PDE₅）, 性刺激引起局部NO释放时，抑制PDE₅，可使阴茎海绵体cGMP水平增高，松弛平滑肌，血液充盈，利于勃起。 2.药动学本品服药后30分钟内显效，t_max为2小时，持效4小时。口服吸收迅速，生物利用度约为40%。空腹状态下t_max30～120分钟。高脂肪饮食延迟t_max，降低 C_max。本品平均稳态分布容积为105L。本品与主要代谢产物血浆蛋白结合率均为96%。本品在肝脏经CYP3A4和CYP209代谢，主要活性代谢产物是N-去甲西地那非。本品主要以代谢产物的形式从粪便中排出，其余从尿中排出。

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1.药效学西地那非选择性地抑制能降解环磷酸鸟苷（cGMP）的5型磷酸二酯酶(PDE₅）, 性刺激引起局部NO释放时，抑制PDE₅，可使阴茎海绵体cGMP水平增高，松弛平滑肌，血液充盈，利于勃起。 2.药动学本品服药后30分钟内显效，t_max为2小时，持效4小时。口服吸收迅速，生物利用度约为40%。空腹状态下t_max30～120分钟。高脂肪饮食延迟t_max，降低 C_max。本品平均稳态分布容积为105L。本品与主要代谢产物血浆蛋白结合率均为96%。本品在肝脏经CYP3A4和CYP209代谢，主要活性代谢产物是N-去甲西地那非。本品主要以代谢产物的形式从粪便中排出，其余从尿中排出。

【标准名称】：

西地那非

【英文名称】：

Sildenafil

【别名】：

万艾可；VIAGRA。

【分类】：

泌尿系统用药

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