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撰稿:
药品库编写组
审稿:
程庆砾 (解放军总医院)
1.药效学 本品为5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制药,性刺激引起局部NO释放时,抑制PDE5,可使阴茎海绵体cGMP水平增高,松弛平滑肌,血液充盈,利于勃起。 2.药动学 口服后吸收快,tmax约为2小时,持 效 3 6 小 时 。血浆蛋白结合率为94%,分布容积为63L。在肝脏主要经CYP3A4代谢。主要的代谢产物为葡萄糖醛酸甲基儿茶酚。口服本品平均清除率为2.5L/h,tl/2平均为17.5小时。从粪便(约61%)和尿(约36%)排出。
1.药效学 本品为5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制药,性刺激引起局部NO释放时,抑制PDE5,可使阴茎海绵体cGMP水平增高,松弛平滑肌,血液充盈,利于勃起。 2.药动学 口服后吸收快,tmax约为2小时,持 效 3 6 小 时 。血浆蛋白结合率为94%,分布容积为63L。在肝脏主要经CYP3A4代谢。主要的代谢产物为葡萄糖醛酸甲基儿茶酚。口服本品平均清除率为2.5L/h,tl/2平均为17.5小时。从粪便(约61%)和尿(约36%)排出。
【标准名称】:
他达拉非
【英文名称】:
Tadalafil
【分类】:
泌尿系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

程庆砾 (作者空间)

解放军总医院

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