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托特罗定

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

程庆砾（解放军总医院）

1.药效学本品是竞争性M胆碱受体拮抗药，主要作用于膀胱壁和逼尿肌上的M受体，竞争性抑制乙酰胆碱与M受体结合，抑制膀胱逼尿肌不自主收缩。 2.药动学口服迅速吸收，t_max为1～3小时，吸收率大于77%。本品口服最大血药浓度和药时曲线下面积与剂量呈线性关系。血浆蛋白结合率为96%左右。经肝脏代谢，其主要活性代谢产物为5-羟甲基衍生物（DD-01）。t_l/2_β为2～3小时。本品经尿（77%）、粪（17%）排出。

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1.药效学本品是竞争性M胆碱受体拮抗药，主要作用于膀胱壁和逼尿肌上的M受体，竞争性抑制乙酰胆碱与M受体结合，抑制膀胱逼尿肌不自主收缩。 2.药动学口服迅速吸收，t_max为1～3小时，吸收率大于77%。本品口服最大血药浓度和药时曲线下面积与剂量呈线性关系。血浆蛋白结合率为96%左右。经肝脏代谢，其主要活性代谢产物为5-羟甲基衍生物（DD-01）。t_l/2_β为2～3小时。本品经尿（77%）、粪（17%）排出。

【标准名称】：

托特罗定

【英文名称】：

Tolterodine

【分类】：

泌尿系统用药

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