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撰稿:
药品库编写组
审稿:
倪青 (中国中医研究院广安门医院)
1.药效学 本药是活性成分霉酚酸( MPA)的前体,能够抑制鸟嘌呤核苷的合成使之不能形成DNA。MPA可抑制淋巴细胞产生抗体。MPA还可抑制淋巴细胞和单核细胞糖蛋白的糖基化,因此可抑制白细胞进入炎症和移植物排斥反应的部位。吗替麦考酚酯不能抑制外周血单核细胞活化的早期反应,如白细胞介素-1和白细胞介素-2的产生等,但可以抑制这些早期反应所导致的DNA 合成和增殖反应。 2.药动学 口服吸收迅速,基本完全吸收,迅速并完全代谢为活性代谢产物霉酚酸( MPA),口服吗替麦考酚酯的平均绝对生物利用度相当于静脉注射的94%。本品只有少量以MPA形式从尿液中排出,大多数(约87%)药量以MPAG的形式从尿液中排出。MPA和MPAG通常不能通过血液透析清除。
1.药效学 本药是活性成分霉酚酸( MPA)的前体,能够抑制鸟嘌呤核苷的合成使之不能形成DNA。MPA可抑制淋巴细胞产生抗体。MPA还可抑制淋巴细胞和单核细胞糖蛋白的糖基化,因此可抑制白细胞进入炎症和移植物排斥反应的部位。吗替麦考酚酯不能抑制外周血单核细胞活化的早期反应,如白细胞介素-1和白细胞介素-2的产生等,但可以抑制这些早期反应所导致的DNA 合成和增殖反应。 2.药动学 口服吸收迅速,基本完全吸收,迅速并完全代谢为活性代谢产物霉酚酸( MPA),口服吗替麦考酚酯的平均绝对生物利用度相当于静脉注射的94%。本品只有少量以MPA形式从尿液中排出,大多数(约87%)药量以MPAG的形式从尿液中排出。MPA和MPAG通常不能通过血液透析清除。
【标准名称】:
吗替麦考酚酯
【英文名称】:
Mycophenolate Mofetil
【别名】:
霉酚酸吗啉乙酯;霉酚酸酯;麦考酚酸酯;骁悉;麦考酚吗乙酯;吗考酚酯;赛可平;CELLCEPT;MPA;MMF,RS-61443。
【分类】:
免疫调节药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

倪青

中国中医研究院广安门医院

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