盐酸普萘洛尔-临床诊疗知识库

盐酸普萘洛尔

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药品说明书

撰稿：

赵维刚（北京协和医院）

１.药效学　本药为非选择性β-肾上腺素受体阻断药，有膜稳定性，而无内在拟交感活性。迅速阻断儿茶酚胺的作用，改善甲亢患者交感系统兴奋的症状。减少T₄向T₃转换。２.药动学本品口服后胃肠道吸收较完全，广泛地在肝内代谢，生物利用度约30%。药后1～1.5小时达血药浓度峰值，消除半衰期为2～3小时，血浆蛋白结合率90%～95%。个体血药浓度存在明显差异，表观分布容积（3.9±6.0）L/kg。经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分为母药。不能经透析排出。

盐酸普萘洛尔

【标准名称】：

盐酸普萘洛尔

【英文名称】：

Propranolol Hydrochloride

【别名】：

心得安、百尔洛、恩得来、恩特来、杭达来、萘心安、萘氧丙醇胺、普乐欣、普苏欣、星泰、ANGILOL、AVLOCARDYL、BETA-TIMELETS、CARDINOL、DEXPROPKANOLOL HYDROCHLORIDE、DURANOL、INDERAL、INNOPRAN XL、PROPRANLOL、PROPRANOLOLUM、PROPRASYLYTE

【分类】：

内分泌系统用药

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