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赵维刚 (北京协和医院)
1.药效学 (1)本药注入体内后由于其能比周围软组织结构吸收更多X线,从而在X线照射下形成密度对比,显示出所在腔道的形态结构。(2)碘为合成甲状腺激素的原料。治疗量和预防量碘剂可弥补食物中碘的不足,使甲状腺素的合成和分泌保持或逐渐恢复到正常水平,腺体随之缩小,从而治疗地方性甲状腺肿。 2.药动学 口服后与植物油同样在肠道碱性消化液辅助下吸收入血液内,但部分药物可在肠道内脱碘,并呈无机碘状态吸收。肌内注射后较长期贮留在局部组织内,持续而均衡地释放碘进入血液,注射含碘30%的本药2ml可维持有效血药浓度(6-8μg/dl)达2年以上。注入支气管和子宫、输卵管内几乎不被吸收,绝大部分直接由注入部位排出体外。少量药物残留在肺泡内可长达数月到数年之久,可引起组织异物反应,形成肉芽肿,部分由吞噬细胞吞噬,但相当缓慢。进入腹腔内的少量药物主要由吞噬细胞缓慢吞噬,一般需数月到数年。口服本药后,碘主要贮留在甲状腺和脂肪组织内,随着脂肪分解过程缓慢释碘,其他脏器含量极少。肌内注射本药后主要贮留原处,缓慢释碘入血后主要分布在甲状腺和脂肪组织内,并在脂肪组织内形成“第二碘库”。吸收入血内的药物在脂解过程中释放出碘,血浆内每小时脱碘约12%。口服后最初几日从尿和粪便中排泄较快,48小时内以无机碘形式从尿中排出约48%,1周后趋于相对稳定,在人体内排出半数用量的时间约为1.6个月。肌内注射后排泄缓慢,最初3日仅排出所给剂量的(0.41±0.22)%,1周左右达排泄高峰,然后迅速减慢,至7-10周趋于稳定,在人体内排出半数用量的时间约为5.7个月。注入支气管内的药物在3-4小时内60%-80%从气管咳出,在1-2日内基本排完。注入子宫输卵管内的药物大部分从阴道排出。小部分经输卵管进入腹腔缓慢吸收。
1.药效学 (1)本药注入体内后由于其能比周围软组织结构吸收更多X线,从而在X线照射下形成密度对比,显示出所在腔道的形态结构。(2)碘为合成甲状腺激素的原料。治疗量和预防量碘剂可弥补食物中碘的不足,使甲状腺素的合成和分泌保持或逐渐恢复到正常水平,腺体随之缩小,从而治疗地方性甲状腺肿。 2.药动学 口服后与植物油同样在肠道碱性消化液辅助下吸收入血液内,但部分药物可在肠道内脱碘,并呈无机碘状态吸收。肌内注射后较长期贮留在局部组织内,持续而均衡地释放碘进入血液,注射含碘30%的本药2ml可维持有效血药浓度(6-8μg/dl)达2年以上。注入支气管和子宫、输卵管内几乎不被吸收,绝大部分直接由注入部位排出体外。少量药物残留在肺泡内可长达数月到数年之久,可引起组织异物反应,形成肉芽肿,部分由吞噬细胞吞噬,但相当缓慢。进入腹腔内的少量药物主要由吞噬细胞缓慢吞噬,一般需数月到数年。口服本药后,碘主要贮留在甲状腺和脂肪组织内,随着脂肪分解过程缓慢释碘,其他脏器含量极少。肌内注射本药后主要贮留原处,缓慢释碘入血后主要分布在甲状腺和脂肪组织内,并在脂肪组织内形成“第二碘库”。吸收入血内的药物在脂解过程中释放出碘,血浆内每小时脱碘约12%。口服后最初几日从尿和粪便中排泄较快,48小时内以无机碘形式从尿中排出约48%,1周后趋于相对稳定,在人体内排出半数用量的时间约为1.6个月。肌内注射后排泄缓慢,最初3日仅排出所给剂量的(0.41±0.22)%,1周左右达排泄高峰,然后迅速减慢,至7-10周趋于稳定,在人体内排出半数用量的时间约为5.7个月。注入支气管内的药物在3-4小时内60%-80%从气管咳出,在1-2日内基本排完。注入子宫输卵管内的药物大部分从阴道排出。小部分经输卵管进入腹腔缓慢吸收。
【标准名称】:
碘化油
【英文名称】:
Iodinated Oil
【别名】:
利博多、LIPIODOL、LIPIODOLULTRAFLUIDE
【分类】:
内分泌系统用药
认证专家
撰稿

赵维刚 (作者空间)

北京协和医院

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