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格列喹酮

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

雷闽湘（中南大学湘雅医院）

1.药效学本药为第二代短效SU抗糖尿病药，对大多数2型糖尿病患者有效。本药主要通过与胰岛β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，使ATP依赖的K⁺通道关闭，引起膜电位去极化，进而Ca²⁺通道开放、胞液中Ca²⁺浓度升高，从而刺激β细胞分泌胰岛素，同时还可增加外周组织(肌肉、肝脏、脂肪)对胰岛素的敏感性，从而降低血糖浓度。 2.药动学口服吸收快，口服后2～3小时血药浓度达峰值，持续时间可达8小时，t_l/2为1～2 小时。本品特点为95%经肝脏代谢，并经消化道排出，只有5%经肾排出，此点与其他磺酰脲类降糖药有别。

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1.药效学本药为第二代短效SU抗糖尿病药，对大多数2型糖尿病患者有效。本药主要通过与胰岛β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，使ATP依赖的K⁺通道关闭，引起膜电位去极化，进而Ca²⁺通道开放、胞液中Ca²⁺浓度升高，从而刺激β细胞分泌胰岛素，同时还可增加外周组织(肌肉、肝脏、脂肪)对胰岛素的敏感性，从而降低血糖浓度。 2.药动学口服吸收快，口服后2～3小时血药浓度达峰值，持续时间可达8小时，t_l/2为1～2 小时。本品特点为95%经肝脏代谢，并经消化道排出，只有5%经肾排出，此点与其他磺酰脲类降糖药有别。

【标准名称】：

格列喹酮

【英文名称】：

Gliquidone

【别名】：

环甲苯脲、捷适、卡瑞林、喹磺环己脲、喹磺环己酮、普怡、糖肾平、糖适平、Beglynor、Gliquidonum、Glurenor、Glurenorm

【分类】：

内分泌系统用药

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