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撰稿:
药品库编写组
审稿:
雷闽湘 (中南大学湘雅医院)
1.药效学 本品可降低2型糖尿病患者空腹及餐后高血糖,HbAlc可下降1%~2%,本品降血糖的作用机制可能是:①增加肌肉、脂肪等外周组织对胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的葡萄糖的摄取和利用,并促进糖的无氧酵解。②增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的利用,如脑、血细胞、肾髓质、肠道、皮肤等。③抑制肝糖原异生作用,减少肝糖输出。④抑制肠壁细胞摄取葡萄糖。⑤抑制胭同醇的生物合成和贮存,降低血三酰甘油、总胆固醇水平。本品无促进脂肪合成作用,对正常人无明显降血糖作用,对2型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。 2.药动学 口服二甲双胍主要在小肠吸收。空腹状态下口服二甲双胍0.5克的绝对生物利用度为50%~60%。同时进食略减少药物的吸收速度和吸收程度。国内口服本品药代动力学试验结果表明,口服后中位tmax为2小时,平均血浆药物清除半衰期约为4小时。本品几乎不与血浆蛋白结合,按照常用临床剂量和给药方案口服本品,可在24~48小时内达到稳态血浆浓度。本品主要经肾脏排泄,口服本品后24小时内肾脏排泄90%。
1.药效学 本品可降低2型糖尿病患者空腹及餐后高血糖,HbAlc可下降1%~2%,本品降血糖的作用机制可能是:①增加肌肉、脂肪等外周组织对胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的葡萄糖的摄取和利用,并促进糖的无氧酵解。②增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的利用,如脑、血细胞、肾髓质、肠道、皮肤等。③抑制肝糖原异生作用,减少肝糖输出。④抑制肠壁细胞摄取葡萄糖。⑤抑制胭同醇的生物合成和贮存,降低血三酰甘油、总胆固醇水平。本品无促进脂肪合成作用,对正常人无明显降血糖作用,对2型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。 2.药动学 口服二甲双胍主要在小肠吸收。空腹状态下口服二甲双胍0.5克的绝对生物利用度为50%~60%。同时进食略减少药物的吸收速度和吸收程度。国内口服本品药代动力学试验结果表明,口服后中位tmax为2小时,平均血浆药物清除半衰期约为4小时。本品几乎不与血浆蛋白结合,按照常用临床剂量和给药方案口服本品,可在24~48小时内达到稳态血浆浓度。本品主要经肾脏排泄,口服本品后24小时内肾脏排泄90%。
【标准名称】:
盐酸二甲双胍
【英文名称】:
MetforminHydrochloride
【别名】:
佰思平、倍顺、卜可、大克堂、德艾欣、迪化唐锭、都乐宁、格华止、恒漱堂、弘飞康、甲福明、甲福生、降力舒、津真型、君力达、君士达新、力乐尔、立克糖、麦克罗辛、麦特美、美哒灵、美迪康、名诺、普寿康、齐佶、清旷、仁欣、瑞久、瑞诺舒、瑞唐舒、三肖平、山姆士、圣邦杰、双甲胍、泰白、唐必呋、唐格、唐落、唐坦、维尔唐、欣舒施宁、欣唐屏、盐酸甲福明、亿恒、悦达宁、众氏得、Devian、Diabex、Diaformin、Diformin、Diformin Hydrochloride、Dimethyl Biguanide、Glucophage、Glumetza、Glyguanid、Melbin、Mellitin、Metforal、Metformine、Metforminum、Obin
【分类】:
内分泌系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

雷闽湘 (作者空间)

中南大学湘雅医院

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