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罗格列酮

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

雷闽湘（中南大学湘雅医院）

1.药效学本品可通过增加组织对胰岛素的敏感性，提高细胞对葡萄糖的利用而发挥降低血糖的疗效，可明显降低空腹、餐后的血糖和糖化血红蛋白( HbAlc)水平及胰岛素和c_肽水平。本品的作用机制与特异性激活过氧化物酶体增殖因子激活的γ型受体( PPARγ)有关。 2.药动学本品的口服吸收生物利用度为99%，血浆达峰时间约为1小时，血浆消除t_l/2为3～4小时，进食对本品的吸收总量无明显影响，但达峰时间延迟2.2小时，峰值降低20%。本品的平均口服分布容积为17.6L (30%)。99.8%与血浆蛋白结合。本品主要以原形从尿排出，主要代谢途径为经N-去甲基和羟化作用与硫酸盐或葡糖醛酸结合。

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1.药效学本品可通过增加组织对胰岛素的敏感性，提高细胞对葡萄糖的利用而发挥降低血糖的疗效，可明显降低空腹、餐后的血糖和糖化血红蛋白( HbAlc)水平及胰岛素和c_肽水平。本品的作用机制与特异性激活过氧化物酶体增殖因子激活的γ型受体( PPARγ)有关。 2.药动学本品的口服吸收生物利用度为99%，血浆达峰时间约为1小时，血浆消除t_l/2为3～4小时，进食对本品的吸收总量无明显影响，但达峰时间延迟2.2小时，峰值降低20%。本品的平均口服分布容积为17.6L (30%)。99.8%与血浆蛋白结合。本品主要以原形从尿排出，主要代谢途径为经N-去甲基和羟化作用与硫酸盐或葡糖醛酸结合。

【标准名称】：

罗格列酮

【英文名称】：

Roslglitazone

【别名】：

爱能、安瑞宁、奥洛华、罗西格列酮、耐迪、圣奥、圣敏、太罗、维戈洛、文迪雅、宜力喜、Avandia

【分类】：

内分泌系统用药

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