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那格列奈

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药品说明书

撰稿：

药品库编写组

审稿：

雷闽湘（中南大学湘雅医院）

1.药效学口服后在小肠89%～l00%被吸收，通过血循环与胰岛B细胞膜的ATP 敏感的K+通道上的偶联受体结合（结合位点与磺酰脲类不同），使K+通道关闭，细胞膜去极化，Ca²通道开放，B细胞内Ca²⁺浓度升高，促使胰岛素分泌，血糖、餐后血糖及HbAlc降低。 2.药动学本品口服后约60分钟出现血浆峰浓度，血浆胰岛素在3～4小时内恢复到基础水平。本品在血循环中与血浆蛋白结合＞98%。本品及其代谢产物的清除半衰期约为1.5小时。大部分通过肾脏清除。

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1.药效学口服后在小肠89%～l00%被吸收，通过血循环与胰岛B细胞膜的ATP 敏感的K+通道上的偶联受体结合（结合位点与磺酰脲类不同），使K+通道关闭，细胞膜去极化，Ca²通道开放，B细胞内Ca²⁺浓度升高，促使胰岛素分泌，血糖、餐后血糖及HbAlc降低。 2.药动学本品口服后约60分钟出现血浆峰浓度，血浆胰岛素在3～4小时内恢复到基础水平。本品在血循环中与血浆蛋白结合＞98%。本品及其代谢产物的清除半衰期约为1.5小时。大部分通过肾脏清除。

【标准名称】：

那格列奈

【英文名称】：

Nateglinide

【别名】：

安唐平、贝加、参可欣、常泰、丹平、迪方、菲戈纳、芙格清、凯舒、可宾、拉姆、齐复、赛唐平、适糖舒、唐力、唐苓、唐那、唐诺、唐瑞、唐易、瑭一、万苏欣、锡瑞、喜达安、亚邦贝迪、亚立订、易克亚欣、易优利安、逸可仙、Fastic、Starlix、Starsis

【分类】：

内分泌系统用药

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