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胰激肽原酶

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

雷闽湘（中南大学湘雅医院）

1.药效学本药属蛋白水解酶类，为血管扩张药，具有扩张血管、改善微循环、防止血栓形成及降压作用。其作用机制为：(1)降解激肽原，生成激肽，扩张小血管和毛细血管、改善血管通透性及血流量，从而改善微循环。(2)通过缓激肽和组胺多肽对血栓烷B2(TXB2)的负反馈，促使血管内皮细胞产生PGI2，从而抑制血小板效应以防止凝血。(3)激活纤溶酶原转变为纤溶酶，以提高纤溶活性，降低血浆中纤维蛋白含量，有利于防止血栓形成。(4)降低外周阻力，促进水、钠的排泄，从而起降压作用。 2.药动学口服4小时血浆浓度达峰值，半衰期(t_1/2)7小时，主要经肾脏排泄。

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1.药效学本药属蛋白水解酶类，为血管扩张药，具有扩张血管、改善微循环、防止血栓形成及降压作用。其作用机制为：(1)降解激肽原，生成激肽，扩张小血管和毛细血管、改善血管通透性及血流量，从而改善微循环。(2)通过缓激肽和组胺多肽对血栓烷B2(TXB2)的负反馈，促使血管内皮细胞产生PGI2，从而抑制血小板效应以防止凝血。(3)激活纤溶酶原转变为纤溶酶，以提高纤溶活性，降低血浆中纤维蛋白含量，有利于防止血栓形成。(4)降低外周阻力，促进水、钠的排泄，从而起降压作用。 2.药动学口服4小时血浆浓度达峰值，半衰期(t_1/2)7小时，主要经肾脏排泄。

【标准名称】：

胰激肽原酶

【英文名称】：

Pancreatic Kininogenase

【别名】：

依可佳、怡开、胰激肽释放酶、Pancreatic Kallikrein 段落批注

【分类】：

内分泌系统用药

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