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撰稿:
药品库编写组
审稿:
雷闽湘 (中南大学湘雅医院)
1.药效学本药是一种合成的作用较强的肾上腺皮质激素,是倍氯米松的二丙酸酯,具有抗炎、抗过敏及止痒等作用,可抑制支气管分泌,消除支气管黏膜肿胀,解除支气管痉挛。药理研究表明,本药局部收缩微血管作用为氢化可的松的5000倍,局部抗炎作用是氟氢松和去炎松的5倍,其潴钠作用较弱,也无雄激素、雌激素及蛋白同化激素样作用,对体温和排尿也无明显影响。 2.药动学 本药气雾吸入后可迅速自肺吸收,其中一部分在肺部吸收前即可转化为17-单丙酸倍氯米松。后者在肺部沉积后,系统吸收率为36%。气雾吸入后可有部分药物残留在口腔内,经口腔吞咽的药物的系统吸收率为26%。本药吸收后迅速分布于支气管、肺泡中,发挥强效的抗炎、抗过敏等作用;分布于鼻腔内起对抗过敏性鼻炎的作用;也可分布于肝脏、胎盘等内脏组织中,以肝脏为主。本药经系统循环后可迅速被清除,在大多数组织中经酯酶水解而代谢。约60%的剂量在96小时内随粪便排出,主要为游离的或结合的极性代谢产物,约12%的剂量随尿液以游离的或结合的极性代谢产物分泌。 本药亲脂性较强,易渗透,软膏涂于患处30分钟后即生效,半衰期约为3小时。
1.药效学本药是一种合成的作用较强的肾上腺皮质激素,是倍氯米松的二丙酸酯,具有抗炎、抗过敏及止痒等作用,可抑制支气管分泌,消除支气管黏膜肿胀,解除支气管痉挛。药理研究表明,本药局部收缩微血管作用为氢化可的松的5000倍,局部抗炎作用是氟氢松和去炎松的5倍,其潴钠作用较弱,也无雄激素、雌激素及蛋白同化激素样作用,对体温和排尿也无明显影响。 2.药动学 本药气雾吸入后可迅速自肺吸收,其中一部分在肺部吸收前即可转化为17-单丙酸倍氯米松。后者在肺部沉积后,系统吸收率为36%。气雾吸入后可有部分药物残留在口腔内,经口腔吞咽的药物的系统吸收率为26%。本药吸收后迅速分布于支气管、肺泡中,发挥强效的抗炎、抗过敏等作用;分布于鼻腔内起对抗过敏性鼻炎的作用;也可分布于肝脏、胎盘等内脏组织中,以肝脏为主。本药经系统循环后可迅速被清除,在大多数组织中经酯酶水解而代谢。约60%的剂量在96小时内随粪便排出,主要为游离的或结合的极性代谢产物,约12%的剂量随尿液以游离的或结合的极性代谢产物分泌。 本药亲脂性较强,易渗透,软膏涂于患处30分钟后即生效,半衰期约为3小时。
【标准名称】:
丙酸倍氯米松
【英文名称】:
Beclomethasone Dipropionate
【别名】:
安得新、贝可乐、倍氯美松、倍氯松、鼻可灵、必咳松、必可复、必可灵、必可酮、必可酮乐旋、必酮碟、丙酸倍氯美松、丙酸倍氯松、伯克纳、二丙酸倍氯米松、二丙酸倍氯松、二丙酸氯地米松、氯倍他米松二丙酸酯、氯地米松双丙酸酯、Aldecin、Becloforte、Beclometasone Propionate、Beclometasonum、Beclomethasone、Beclomethasone Dipropionate、Beclovent、Becodisks、Beconase、Becotide、Proctisone、Turbinal、Vanceril、Viarox
【分类】:
内分泌系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

雷闽湘 (作者空间)

中南大学湘雅医院

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