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撰稿:
药品库编写组
审稿:
雷闽湘 (中南大学湘雅医院)
1.药效学 骨细胞溶解晶体时,药物就会释放出来,起到抑制破骨细胞活性的作用。双膦酸盐还能通过成骨细胞间接起抑制骨吸收的效应。 2.药动学 口服后肠道吸收率为1%~3%。药物在体内不进行代谢,血浆半衰期约2小时,连续服药7天未见积蓄倾向,随尿液排出8%~16%,随粪便排出82%~94%。
1.药效学 骨细胞溶解晶体时,药物就会释放出来,起到抑制破骨细胞活性的作用。双膦酸盐还能通过成骨细胞间接起抑制骨吸收的效应。 2.药动学 口服后肠道吸收率为1%~3%。药物在体内不进行代谢,血浆半衰期约2小时,连续服药7天未见积蓄倾向,随尿液排出8%~16%,随粪便排出82%~94%。
【标准名称】:
羟乙膦酸钠
【英文名称】:
Etidronate Disodium
【别名】:
邦得林、邦特林、根德、洛迪、羟乙基二磷酸二钠、依替膦酸二钠、羟乙膦酸、羟乙膦酸钠、依屈膦酸钠、益太、Didronate、Didronel、Difosfen、Dinatri Etidronas、Diphos、Etidronate Sodium、Osteodidronel
【分类】:
内分泌系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

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雷闽湘 (作者空间)

中南大学湘雅医院

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