帕米膦酸二钠-临床诊疗知识库

帕米膦酸二钠

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

雷闽湘（中南大学湘雅医院）

1.药效学本药为第二代双膦酸类药物，与骨骼羟磷灰石有高度亲和性，能够抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性。本药可进入羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体时，药物就会释放出来，起到抑制破骨细胞活性的作用；还可通过成骨细胞间接抑制骨吸收。本药对骨矿化无不良影响。 2.药动学本药经静脉滴注给药后，2-3小时即可达到稳定的血药浓度。主要分布在骨骼、肝脏、脾和气管软骨中，与骨的结合率为50%，在骨中的半衰期为300日。本药蛋白结合率为54%，在血浆中被迅速清除，半衰期为0.8-2小时。药物在体内不被代谢，给药后72小时20%-55%以原形从尿中排出。尿的排泄显示双相处置动力学特点，α和β半衰期分别为1.6小时和27小时。

帕米膦酸二钠