您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
撰稿:
药品库编写组
审稿:
雷闽湘 (中南大学湘雅医院)
1.药效学 ①降低破骨细胞活性和数目,直接抑制骨吸收,减慢骨转换,降低血钙水平。②抑制肾小管对钙、磷重吸收,增加尿钙、磷排泄。③抑制疼痛介质释放,拮抗其受体,增加β-内啡肽释放,起到周围和中枢性镇痛效果。 2.药动学 口服后立即被灭活。注射给药后,降钙素主要在肝脏代谢,最后经肾脏排出。降钙素也可经鼻腔黏膜吸收。肌内注射和皮下注射后,药物生物利用度为70%,血浆峰值出现于1小时,血浆消除半衰期为70~90分钟。鼻腔给药后的生物利用度为相同肌内注射剂量的40%,血浆峰值在给药3~4小时后达到。
1.药效学 ①降低破骨细胞活性和数目,直接抑制骨吸收,减慢骨转换,降低血钙水平。②抑制肾小管对钙、磷重吸收,增加尿钙、磷排泄。③抑制疼痛介质释放,拮抗其受体,增加β-内啡肽释放,起到周围和中枢性镇痛效果。 2.药动学 口服后立即被灭活。注射给药后,降钙素主要在肝脏代谢,最后经肾脏排出。降钙素也可经鼻腔黏膜吸收。肌内注射和皮下注射后,药物生物利用度为70%,血浆峰值出现于1小时,血浆消除半衰期为70~90分钟。鼻腔给药后的生物利用度为相同肌内注射剂量的40%,血浆峰值在给药3~4小时后达到。
【标准名称】:
鲑鱼降钙素
【英文名称】:
Calcitonin
【别名】:
降钙素;鳗鱼降钙素;依降钙素;密钙息;益钙宁 , Elcatonin , Salcalcitonin , Calcimar , Cibacalcin , Miacalcic 。
【分类】:
内分泌系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

雷闽湘 (作者空间)

中南大学湘雅医院

热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。