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撰稿:
赵维刚 (北京协和医院)
1. 药效学 本品有较强的抗利尿作用及较弱的血管加压作用,其抗利尿作用/加压作用比约为加压素的2000~3000倍;其抗利尿作用时间也较加压素长,可达6~24小时;此外,其催产素活性也明显减弱。 2. 药动学 静脉注射本品2~20μg后,血浆半衰期约为50~158分钟,其(t1/2)呈剂量依赖关系。鼻腔给药后,血浆(t1/2)变化较大,为24~240分钟,平均为90分钟。鼻腔给药的生物利用度约为10%~20%,口服给药后,大部分药物在胃肠道内被破坏,生物利用度仅为0.5%,但能产生足够的抗利尿作用,达到临床治疗效果。
1. 药效学 本品有较强的抗利尿作用及较弱的血管加压作用,其抗利尿作用/加压作用比约为加压素的2000~3000倍;其抗利尿作用时间也较加压素长,可达6~24小时;此外,其催产素活性也明显减弱。 2. 药动学 静脉注射本品2~20μg后,血浆半衰期约为50~158分钟,其(t1/2)呈剂量依赖关系。鼻腔给药后,血浆(t1/2)变化较大,为24~240分钟,平均为90分钟。鼻腔给药的生物利用度约为10%~20%,口服给药后,大部分药物在胃肠道内被破坏,生物利用度仅为0.5%,但能产生足够的抗利尿作用,达到临床治疗效果。
【标准名称】:
去氨加压素
【英文名称】:
Desmopressin
【别名】:
弥凝;MINIRIN。
【分类】:
内分泌系统用药
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赵维刚 (作者空间)

北京协和医院

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