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沙利度胺

沙利度胺

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药物相互作用
用药说明
制剂与规格

撰稿：

药品库编写组

审稿：

吴志华（广东医学院附属医院）

1．药效学 ①抑制血管新生。通过抑制和下调促进血管生长的细胞因子来发挥作用。②免疫调节作用。改变黏附分子的浓度，进而影响炎症组织的白细胞外渗以及抑制炎症反应。通过对单核细胞因子的抑制和对T淋巴细胞活化的共刺激效应的正负协调来发挥作用。③抗炎作用。抑制TNFα的释放，促进TNFαmRNA的降解，从而抑制细胞因子TNFα在单核细胞和巨噬细胞的生成。 2.药动学口服血药浓度达峰（t_max）时间为2小时。血浆蛋白结合率较低。口服后无明显的肝脏代谢，主要的清除途径是非酶的水解作用。清除半衰期（t_1/2）为5～7小时。

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1．药效学 ①抑制血管新生。通过抑制和下调促进血管生长的细胞因子来发挥作用。②免疫调节作用。改变黏附分子的浓度，进而影响炎症组织的白细胞外渗以及抑制炎症反应。通过对单核细胞因子的抑制和对T淋巴细胞活化的共刺激效应的正负协调来发挥作用。③抗炎作用。抑制TNFα的释放，促进TNFαmRNA的降解，从而抑制细胞因子TNFα在单核细胞和巨噬细胞的生成。 2.药动学口服血药浓度达峰（t_max）时间为2小时。血浆蛋白结合率较低。口服后无明显的肝脏代谢，主要的清除途径是非酶的水解作用。清除半衰期（t_1/2）为5～7小时。

【标准名称】：

沙利度胺

【英文名称】：

Thalidomide

【别名】：

反应停；酞胺哌啶酮；DISTAVAL。

【分类】：

皮肤科用药

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