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撰稿:
药品库编写组
审稿:
胡志强 (世纪坛医院)
1.药效学 为中枢抗胆碱抗帕金森病药,作用在于选择性阻断纹状体的胆碱能神经通路,而对外周作用较小,从而有利于恢复帕金森病患者脑内多巴胺和乙酰胆碱的平衡,改善患者的帕金森病症状。对平滑肌有直接抗痉挛作用,小量时可有抑制中枢神经系统作用,大量时则引起脑兴奋。抑制突触间隙中多巴胺的再摄取。 2.药动学 口服后胃肠道吸收快而完全,透过血脑屏障进入中枢神经系统,口服1小时起效,作用持续6~12小时,服量的56%随尿排出,可分泌入乳汁。消除半衰期为3.7小时。
1.药效学 为中枢抗胆碱抗帕金森病药,作用在于选择性阻断纹状体的胆碱能神经通路,而对外周作用较小,从而有利于恢复帕金森病患者脑内多巴胺和乙酰胆碱的平衡,改善患者的帕金森病症状。对平滑肌有直接抗痉挛作用,小量时可有抑制中枢神经系统作用,大量时则引起脑兴奋。抑制突触间隙中多巴胺的再摄取。 2.药动学 口服后胃肠道吸收快而完全,透过血脑屏障进入中枢神经系统,口服1小时起效,作用持续6~12小时,服量的56%随尿排出,可分泌入乳汁。消除半衰期为3.7小时。
【标准名称】:
苯海索
【英文名称】:
TrihexyPhenidyl
【别名】:
安坦;三己芬迪;Benzhexol;ARTANE;Cyclodol
【分类】:
神经系统用药
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药品库编写组

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胡志强 (作者空间)

世纪坛医院

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